爬行動(dòng)物和兩棲動(dòng)物最大的區(qū)別是什么？

兩棲動(dòng)物和爬行動(dòng)物——第一，在地球上產(chǎn)生的年代不一樣，兩棲動(dòng)物約產(chǎn)生于距今3.7億年前，爬行動(dòng)物約產(chǎn)生于3.1億年前；第二，在生物學(xué)上，它倆屬于不同的“綱”，“綱目科屬種”是生物的重要分類(lèi)層級(jí)；第三，以上兩條，就讓這兩類(lèi)動(dòng)物“差之毫厘，別以千里”了。

具體來(lái)看——

兩棲動(dòng)物。 兩棲動(dòng)物，屬于“兩棲綱（Amphibia）”，是魚(yú)類(lèi)進(jìn)化到爬行類(lèi)動(dòng)物的中間類(lèi)型，也是脊椎動(dòng)物從水生轉(zhuǎn)向陸生的第一個(gè)類(lèi)群，還是其他陸生脊椎動(dòng)物（爬行類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳類(lèi)）的共同祖先。

現(xiàn)存的兩棲動(dòng)物包括蛙、蟾蜍、蠑螈、蚓螈和鰻螈。其中最小的是古巴蛙，體長(zhǎng)不到12毫米。最大的是東亞的大鯢，體長(zhǎng)達(dá)160厘米。兩棲類(lèi)的種數(shù)，少于任何其他陸生脊椎動(dòng)物綱。它們的結(jié)構(gòu)變異很大，分布于全世界，但大多集中在熱帶地區(qū)；個(gè)別科和許多屬僅見(jiàn)于熱帶。蠑螈主要分布在北溫帶，只有一個(gè)科在中美和南美北部也有。雨蛙科最北分布到加拿大西北部的沼澤地；蛙科除南極、新西蘭和格陵蘭外，其他地區(qū)皆有分布。

這個(gè)綱的大多數(shù)種，都喜歡獨(dú)居生活；不過(guò)蛙類(lèi)大多在春、夏兩季扎堆兒一起鳴叫，可將數(shù)百米至一公里之外的其他雄性和雌性“喊來(lái)”。大多數(shù)兩棲類(lèi)在繁殖地與其棲息地之間進(jìn)行季節(jié)性的遷徙運(yùn)動(dòng)。如從比較干燥的小山邊轉(zhuǎn)移到某些池塘或山谷的小溪流中。

兩棲類(lèi)中的多數(shù)種類(lèi)，具有水生幼體階段，然后經(jīng)變態(tài)成為陸生的成體。個(gè)別特殊種類(lèi)終生貪戀水生生活。某些種類(lèi)無(wú)水生幼體階段。 蚓螈和大多數(shù)蠑螈體內(nèi)受精。鰻螈是體內(nèi)還是體外受精尚未搞清。除少數(shù)例外，大部分蛙類(lèi)和蟾蜍都是體外受精。大多數(shù)蚓螈產(chǎn)卵于陸上；水生種類(lèi)卵胎生。鰻螈和多數(shù)蠑螈產(chǎn)卵于水中，其余蠑螈產(chǎn)卵于陸上、洞巢、腐木或潮濕的碎石中。蛙類(lèi)的護(hù)卵方式各種各樣。在北溫帶，大多數(shù)種類(lèi)產(chǎn)卵于池塘或溪流；許多熱帶種類(lèi)護(hù)卵的方法很希奇。有的將卵產(chǎn)于地洞里，待蝌蚪孵出后，雄蛙將小蝌蚪放在背上送到水中。有些種類(lèi)的雌性背上有一個(gè)特殊的小袋，卵被放在小袋里直至孵化。雄性達(dá)爾文蛙將卵放在聲囊里發(fā)育成幼蛙。 這個(gè)綱的動(dòng)物，皮膚柔軟，無(wú)鱗，無(wú)腺體，對(duì)干燥特別敏感。所以，潮濕的環(huán)境是其主要生態(tài)需要。雖有少數(shù)種類(lèi)終生生活在水中，但大多數(shù)種類(lèi)至少在陸上生活一段時(shí)間，或在潮濕的碎石下，或在水域附近。個(gè)別種類(lèi)陸棲性較強(qiáng)，但亦不能完全脫離潮濕的環(huán)境。

兩棲類(lèi)起源于距今4.1億年前的總鰭魚(yú)類(lèi)。3.7億年前的上泥盆紀(jì)，最早的兩棲類(lèi)魚(yú)頭螈爬上了岸，鰭變成了有五趾但又短又粗的附肢，其尾有些象現(xiàn)代的肺魚(yú)，尾鰭有鰭條的支持。它們的化石已在很多處被發(fā)現(xiàn)。陸陸續(xù)續(xù)還有不少原屬魚(yú)類(lèi)的動(dòng)物，爬到岸上，成為了兩棲動(dòng)物。

爬行動(dòng)物。 爬行動(dòng)物，屬于“爬行綱（Reptilia）——脊椎動(dòng)物中的一個(gè)綱。體外披著鱗片或者骨板。用肺呼吸。體內(nèi)受精。心臟四腔。胚胎發(fā)育過(guò)程中有羊膜形成。 爬行動(dòng)物皮膚干燥，缺乏腺體、表皮組織分泌出角質(zhì)層(鱗片)而真皮中則發(fā)育出骨板。鱗片及骨板的排列是分類(lèi)依據(jù)之一。骨骼系統(tǒng)的發(fā)育與脊椎動(dòng)物的一般模式相一致——具有骨質(zhì)的頭顱、包含脊髓的脊柱、圍護(hù)內(nèi)臟的肋骨、以及肢骨（蛇的肢骨退化了）。 爬行類(lèi)的一大特點(diǎn)，就是頭顱除了下頜關(guān)節(jié)外，還發(fā)展出一些其他關(guān)節(jié)，骨與骨之間可以有輕微的移動(dòng)。下頜有多塊骨，僅牙骨上長(zhǎng)牙，位于下頜后側(cè)的關(guān)節(jié)骨與方骨構(gòu)成關(guān)節(jié)。這種可動(dòng)性，使爬行類(lèi)的口能大張，吞食較大的捕獲物。牙均為長(zhǎng)圓錐形而少分化。毒蛇有毒牙。

循環(huán)系統(tǒng)的特點(diǎn)為心臟四腔，心室內(nèi)雖多為不完全的分隔（鱷為完全分隔，但來(lái)自肺的氧合血，與來(lái)自全身的未氧合血基本不相混，但龜中有輕度相混）。

呼吸系統(tǒng)比兩棲動(dòng)物發(fā)達(dá)，用肺呼吸，呼吸表面積由蛇至鱷逐步增大。大多數(shù)爬行類(lèi)靠移動(dòng)肋骨改變胸腔容積來(lái)呼吸。但龜肋與外殼融合，只能靠體側(cè)肌肉的舒縮來(lái)改變體腔的容積。

消化與排泄系統(tǒng)與一切高等脊椎動(dòng)物相似，具備口、食管、唾液腺（在毒蛇中一對(duì)轉(zhuǎn)化為毒腺）、胃、腸和泄殖腔。由后腎發(fā)育為成體腎，水生爬行類(lèi)排泄銨，陸生者排泄尿酸。 爬行類(lèi)可以改變眼睛水晶體的位置和形狀以調(diào)節(jié)視力。鱷及大多數(shù)蜥蜴聽(tīng)力佳，但蛇不能感覺(jué)氣導(dǎo)的聲音。龜有無(wú)聽(tīng)力還無(wú)定論。許多爬行類(lèi)的鼻部及口頂部的雅各布森氏器(梨鼻器)是靈敏的化學(xué)感受器，可用以探測(cè)食源。而蝰蟒、巨蛇等則具探測(cè)環(huán)境溫度微小變化的熱能感受器（如蝰蛇鼻孔與眼之間的頰窩、許多巨蛇和蟒的唇窩），可用以查知環(huán)境中的溫血?jiǎng)游铩?

現(xiàn)今所知的最古老的爬行類(lèi)為杯龍類(lèi)，出現(xiàn)于距今3.1億年前的古生代石炭紀(jì)末期，各類(lèi)爬行動(dòng)物均為其后裔。雙顳窩類(lèi)從古生代二疊紀(jì)出現(xiàn)一直延續(xù)至今。龜鱉類(lèi)的祖先出現(xiàn)于二疊紀(jì)，分布于非洲和歐洲。魚(yú)龍出現(xiàn)于三疊紀(jì)，生活于海洋，分布于相當(dāng)現(xiàn)在的北美洲和歐洲西部?？铸堃约艾F(xiàn)存的喙頭目和鱷目也都出現(xiàn)于三疊紀(jì)?？铸?jiān)谫_紀(jì)已很繁盛，至白堊紀(jì)達(dá)于頂峰。翼龍出現(xiàn)于侏羅紀(jì)，至白堊紀(jì)亦已稱(chēng)霸于廣大空域。中生代末期這些巨型動(dòng)物全部絕滅。爬行綱現(xiàn)存約6000種。 中生代，蜥蜴已出現(xiàn)于大部分大陸，蛇類(lèi)亦已在某些地區(qū)出現(xiàn)。 距今2.25億年的上三疊紀(jì)，鳥(niǎo)類(lèi)已經(jīng)出現(xiàn)；同時(shí)，哺乳動(dòng)物也產(chǎn)生了——相比體型更小的哺乳動(dòng)物取代大部分爬行動(dòng)物，特別是碩大體型的爬行動(dòng)物種類(lèi)，已成為大趨勢(shì)。

（圖片來(lái)自網(wǎng)絡(luò)）